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神经胶质瘤

admin
发表于 2019-05-01 23:01:41

  神经胶质瘤(Giiomas)亦称胶质细胞瘤,简称胶质瘤,是发生于神经外胚层的肿瘤,故亦称神经外胚层肿瘤或神经上皮肿瘤。肿瘤起源于神经间质细胞,即神经胶质、室管膜、脉络丛上皮和神经实质细胞,即神经元。大多数肿瘤起源于不同型别的神经胶质,但根据组织发生学来源及生物学特徵类似,对发生于神经外胚层的各种肿瘤,一般都称为神经胶质瘤。那么为什么有神经胶质瘤呢?下面就告诉大家吧。
本文导读

中医神经胶质瘤

  手术只能是切除看到的病灶癌症是全身的疾病但还有残癌或区域淋巴等由于手术伤害了正气.复发转移的机率非常大.建议最好配合中医服用中草药进行综合治疗全面调养提高免疫力杀死残余癌。

神经胶质瘤

  通过纯天然的中草药治疗效果比较好对胶质瘤有特殊的疗效而且安全对身体不会产生任何的伤害及毒副作用能使患者在短的时间内就能看到治疗效果如患者配合的好。

  神经胶质瘤亦称胶质细胞瘤简称胶质瘤是发生于神经外胚层的肿瘤故亦称神经外胚层肿瘤或神经上皮肿瘤肿瘤起源于神经间质细胞即神经胶质、室管膜、脉络丛上皮和神经实质细胞即神经元大多数肿瘤起源于不同型别的神经胶质但根据组织发生学来源及生物学特徵类似对发生于神经外胚层的各种肿瘤一般都称为神经胶质瘤 。

视神经胶质瘤是怎么回事?

视神经胶质瘤和神经纤维瘤两者之间有着密切的关系。视神经胶质瘤早期症状表现为眼球突出,眼球突出后一般都很难再复位。伴随着症状也会有视力的减退,患者视力会在短期内急剧下降。患者眼底也会有一定的异样,距离眼球后方稍远点的地方会出现视神经衰弱,靠近眼球的视神经,由于视网膜“中央”静脉受压迫,会引发乳头水肿等症状,更有甚者会出现静脉曲张。出现这类症状的时候尽量及早的去医治。

神经胶质瘤

瞭解神经胶质瘤

  神经胶质瘤简称胶质瘤,是发生于神经外胚层的肿瘤。神经外胚层发生的肿瘤有两类,一类由间质细胞形成,称为胶质瘤;另一类由实质细胞形成,称神经元肿瘤。由于从病原学与形态学上还不能将这两类肿瘤完全区别,而起源于间质细胞的胶质瘤又比起源于实质细胞的神经元肿瘤常见得多,所以将神经元肿瘤包括有胶质瘤中,统称为胶质瘤。

  胶质瘤的分类方法很多,临床工作者往往採用的是分类比较简单的Kernohan分类法。各型胶质瘤中,以星形细胞瘤最多,其次为胶质母细胞瘤,其后依次为髓母细胞瘤室管膜瘤、少枝胶质瘤、松果体瘤、混合性胶质瘤、脉络丛乳头状瘤、未分类胶质瘤及神经元性肿瘤。各型胶质瘤的好发部位不同,如星形细胞瘤成人多见于大脑半球,儿童则多发在小脑;胶质母细胞瘤几乎均发生于大脑半球;髓母细胞瘤发生于小脑蚓部;室管膜瘤多见于第4脑室;少枝胶质瘤大多发生于在脑半球。

神经胶质瘤

  胶质瘤以男性较多见,特别在多形性胶质母细胞瘤、髓母细胞瘤,男性明显多于女性。各型胶质母细胞瘤多见于中年,室管膜瘤多见于儿童及青年,髓母细胞瘤几乎都发生在儿童。胶质瘤的部位与年龄也有一定关系,如大脑星形细胞瘤和胶质母细胞瘤多见于成人,小脑胶质瘤(星形细胞瘤、髓母细胞瘤、室管膜瘤)多见于儿童。

  胶质瘤大多缓慢发病,自出现症状至就诊时间一般为数週至数月,少数可达数年。恶性程度高的和后颅窝肿瘤病史较短,较良性的或位于静区的肿瘤病史较长。肿瘤若有出血或囊变,症状会突然加重,甚至有类似脑血管病的发病过程。胶质瘤的临床症状可分两方面,一是颅内压增高症状,如头痛、呕吐、视力减退、复视、精神症状等;另一是肿瘤压迫、浸润、破坏脑组织所产生的局灶症状,早期可表现为刺激症状如侷限性癫痫,后期表现为神经功能缺失症状如瘫痪。

  胶质瘤的诊断,根据其生物学特徵、年龄、性别、好发部位及临床过程进行分析,在病史及体徵基础上,採用电生理、超声波、放射性核素、放射学及核磁共振等辅助检查,定位正确率几乎是100%,定性诊断正确率可在90%以上。胶质瘤的治疗,以手术治疗为主,由于肿瘤呈浸润性生长,与脑组织无明确分界,难以彻底切除,术后进行放射治疗、化学治疗、免疫治疗极为必要。手术治疗的原则是在储存神经功能的前提下尽可能切除肿瘤。早期肿瘤较小又位于适当部位者可争取全部切除。位于额叶或颞叶的肿瘤,可作脑叶切除。当额叶或颞叶肿瘤范围较广不能全部切除时,可同时切除额极或颞极作内减压术。肿瘤位于运动、言语区而无明显偏瘫、失语者,宜注意储存神经功能,适当切除肿瘤,避免发生严重后遗症。脑室肿瘤宜从非功能区切开脑组织进入脑室,尽可能切除肿瘤,解除脑梗阻。位于丘脑、脑干的胶质瘤,除小的结节性或囊性者可作切除外,一般作分流术,缓解增高的颅内压后,进行放射治疗等综合治疗。放射治疗宜在手术后一般状况恢复后尽早进行。

神经胶质瘤

  胶质瘤的化学治疗倾向于联合用药,根据细胞动力学和药物对细胞週期的特异性,用几种药物以提高疗效。如亚硝基脲类药物与VCR、PCB联合应用,或与VM26、ADM、甲氨喋呤(MTX)、博来霉素(BLM)等联合应用。为提高区域性药物浓度、降低全身毒性,亦可採用特殊给药途径,如通过Ommaya储液器,区域性注入ADM、MTX。通过选择性导管从供应肿瘤血液的动脉注入肿癌药物。

  胶质瘤的免疫治疗,包括主动免疫接种肿瘤疫苗、淋巴结内注入免疫核糖核酸及应用免疫调节剂如左旋咪唑、PSK、PSP等也都在临床应用,可收到减轻放疗化疗反应,增强免疫力的作用。

  胶质瘤的抑制肿瘤血管生成疗法,目前“羟基它里宁”(bufotanine)是胶质瘤的抑制肿瘤血管生成疗法较最理想的以基因表达作用的药物。

神经胶质瘤

人为什么会得神经胶质瘤?

神经胶质瘤也就是胶质细胞瘤,其多发部位为神经外胚层。神经胶质瘤大多是因为神经间质细胞出现病变导致的。神经胶质瘤的出现跟人体的精神状态有很大的关系,一些人如果出现了像是精神抑郁、惊恐等负面情况,那么其气血流行就会出现异常现象,从而使得人体免疫力降低,使得肿瘤最终产生。治疗神经胶质瘤可以考虑採取癌细胞逆转疗法进行治疗,其中红参中rh2就是很好的选择。

神经胶质瘤

鼻神经胶质瘤治癒案例

  鼻神经胶质瘤是一种罕见的良性先天性脑神经组织发育异常, 并非真正的肿瘤。自Reid( 1852) 和Berger ( 1890) 相继报道至今, 文献报告先天性鼻神经胶质瘤仅佔全部神经系统肿瘤的0.11%。我科遇到1 例, 报告如下。

神经胶质瘤

  临床资料: 患儿, 女, 2 岁。2007 年1 月22日入院。主诉: 出生即发现鼻根部包块, 色粉红,表面光滑, 无疼痛, 溃破, 无鼻阻, 随年龄增长无逐渐增大。患儿1 岁左右曾行鼻腔+ 颅脑CT 扫描示: 鼻根部1.1cm×1.7cm×1.2cm 类圆形软组织影, 与周围组织分界清楚, 周围骨质无破坏, 脑组织及颅骨结构无异常, 鼻腔及鼻窦未见异常。当时因患儿年龄小未做特殊处理。

  检查: 体温、唿吸正常, 脉搏快, 营养中等,头颅、躯干、四肢发育正常。心电图提示: 窦性心动过速; 胸片正常。两眼距略增宽, 眼裂正常,鼻根部可见约1.0cm×1.5cm 大小粉红色包块, 表面光滑, 触之韧, 无触痛。鼻中隔居中, 鼻腔黏膜光滑, 鼻甲不大, 鼻道未见分泌物, 鼻通气良好。

  手术于全麻下行鼻根部包块切除术。术中见包块有完整被膜包裹, 质中等。切下包块约1.0cm×1.5cm 大小, 全部组织送病检。经免疫组化标记结果报告: 鼻神经胶质瘤( 鼻外型) 。术后1 周鼻根部伤口拆线, 癒合良好出院, 随访至今无复发。

神经胶质瘤

脑胶质瘤遗传吗?

脑部的疾病的肿瘤是非常多的,而且脑部的肿瘤一般都是非常严重的,良性的肿瘤是非常少,而且脑部的肿瘤一般以胶质瘤是比较常见的,年轻人或者是老人,所以说如果父亲有胶质瘤的话,是可能具有一定的遗传性的,所以说自己需要到正规医院进行一些有效检查,平时注意自己的脑部的保护,不可以长期的用脑过度,也不可以使自己的脑部受到严重的创伤。

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